持續(xù)疲勞的人數(shù)可能很快就會翻一番。原因如下。

肌痛性腦脊髓炎（ME），通常也稱為慢性疲勞綜合征（CFS），已經(jīng)影響數(shù)千萬全世界的人。但根據(jù)新的研究，在不久的將來，我們可能會面臨兩倍的病例。

來自德國一個團(tuán)隊的一項研究，發(fā)表在內(nèi)科，說持久效果之新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）對許多人來說，這意味著他們可能符合 ME/CFS 的診斷標(biāo)準(zhǔn)。雖然目前尚不清楚長期 COVID 和 ME/CFS 是否相同，但它們具有足夠的相似之處，這意味著 ME/CFS 病例數(shù)可能會在未來幾年大幅上升。

臨床上，ME/CFS 被定義為持續(xù)至少六個月的疲勞，以及對運動的不耐受。然而，到目前為止，還沒有可靠的方法來測試這種疾病及其不同的表現(xiàn)。

這就是奧地利維也納醫(yī)科大學(xué)專家的一項相關(guān)研究的用武之地。第二項研究已經(jīng)確定了血液中可能與ME / CFS相關(guān)的生物標(biāo)志物 - 測試可以尋找的特定生物標(biāo)志物。

“在我們的研究中，我們看到ME / CFS患者的免疫學(xué)評估至關(guān)重要，”說來自維也納醫(yī)科大學(xué)的免疫學(xué)家Eva Untersmayr-Elsenhuber。

生物標(biāo)志物在39名成年人的樣本中區(qū)分了兩組不同的ME / CFS患者：免疫系統(tǒng)較弱的人和腸壁有問題的人。

兩種健康并發(fā)癥之前已鏈接對 ME/CFS 和長期 COVID 沒有對關(guān)系的性質(zhì)得出任何明確的結(jié)論。在這種情況下，免疫缺陷患者表現(xiàn)出一種叫做C4a的蛋白質(zhì)水平降低，而那些沒有免疫缺陷的患者則有腸道問題和更高水平的C4a。脂多糖結(jié)合蛋白（LBP）。

只要 ME/CFS 作為一種健康狀況被調(diào)查，就一直存在關(guān)于其與病毒感染的潛在聯(lián)系.盡管許多患有這種疾病的人不容易回憶起以前的疾病時期，但相當(dāng)多的人在屈服于病毒，暗示了潛在原因。

“患有免疫缺陷的患者的特征是先天免疫功能改變，”說Untersmayr-Elsenhuber?！霸诿庖呦到y(tǒng)完整的ME / CFS患者中，腸道屏障功能降低。

通過在未來測試這些蛋白質(zhì)，衛(wèi)生專業(yè)人員可能能夠更好地了解ME / CFS診斷背后的一些問題，并針對個人更具體地定制治療方法。它還使研究人員能夠更仔細(xì)地研究 ME/CFS 的不同變體——那些可能由炎癥反應(yīng)引發(fā)的變體，以及那些可能由腸漏問題引發(fā)的變體。

我們距離正確理解 ME/CFS 如何開始或如何治愈它還有很長的路要走，但這是進(jìn)步。隨著 COVID 的持續(xù)產(chǎn)生衰弱的影響在全球數(shù)千萬人身上，像 ME/CFS 這樣的疾病似乎是由病毒在好轉(zhuǎn)之前可能會變得更糟。

“需要使用標(biāo)準(zhǔn)化的檢測方法，以迅速將研究轉(zhuǎn)化為臨床，”寫研究人員在他們發(fā)表的論文中。

“這確保了以工作臺到床邊為導(dǎo)向的方法的定義，使基于證據(jù)的ME / CFS診斷和治療普遍適用于患者。

該研究已發(fā)表在臨床醫(yī)學(xué)雜志.

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