一個簡單的血液檢查可以很快預測您患癡呆癥的風險

詳細研究血液中特定蛋白質水平的微小差異使研究人員能夠識別癡呆的潛在早期預警信號。

“這些發(fā)現(xiàn)有望對篩查癡呆高危人群和早期干預產生重大影響，”復旦大學神經學家Yu Guo及其同事寫在他們的論文中.

費率全球癡呆不斷增加和無法治愈，早期預警系統(tǒng)可以提供更多時間來減緩這種疾病在數(shù)百萬人中的進展，這些人將來最終會患上這種使人衰弱的疾病。

因此，Yu Guo及其團隊比較了在52,645名沒有來自英國生物銀行癡呆診斷的成年人的血液樣本中發(fā)現(xiàn)的1,463種血漿蛋白。這揭示了1,417名患者的血清常見變化，這些患者后來發(fā)展為幾種不同類型的癡呆之一，包括阿爾茨海默氏癥疾病，歷時 14 年。

四種特定蛋白質濃度的變化始終存在于被診斷為癡呆的患者的血漿中。

這些包括神經膠質纖維酸性蛋白（GFAP的）、神經絲光多肽（NEFL公司）、生長/分化因子 15 （GDF15型）和潛伏轉化生長因子 β 結合蛋白 2 （LTBP2 （英語：LTBP2）).

GFAP以前與癡呆有關，是一種在支持我們神經元系統(tǒng)的細胞中發(fā)現(xiàn)的蛋白質。研究人員推測，血液中這些蛋白質的存在與癡呆有關的原因有很多，包括血腦屏障功能障礙，炎癥或其他神經死亡或損傷。

“GFAP水平較高的人患癡呆的可能性要高出2.32倍，”解釋郭某及其同事。

較小的研究先前已將血漿蛋白確定為癡呆風險的潛在生物標志物，但這些研究通常比較了患有癡呆和未的人。這種策略不能識別癡呆發(fā)作前發(fā)生的變化，也不能揭示哪些生物標志物具有最大的預測能力。郭和團隊工作中使用的數(shù)據(jù)的大規(guī)模和長期性解決了這些局限性。

值得注意的是，GFAP和LTBP2對癡呆預測具有高度特異性，但對NEFL和GDF15沒有特異性。

他們發(fā)現(xiàn)，在未來的癡呆患者中，GFAP和NEFL的血漿水平在明顯的癡呆癥狀出現(xiàn)前十年就開始發(fā)生變化。

“將GFAP與基本人口統(tǒng)計指標相結合，甚至在診斷前10多年就實現(xiàn)了對癡呆的理想預測，”研究人員總結.

將這種指標組合應用于數(shù)據(jù)子集提供了準確的預測。

如果簡單的血液檢查可以揭示某人的癡呆風險，那么早期干預范圍包括幫助飲食開處方物理的和心理活動可用于減緩這種疾病的進展，并幫助家庭為未來的道路做好準備。

這項研究發(fā)表在自然衰老.

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